Uczniowie piszą listy do premier. Chcą, żeby sprowadziła lek dla ich chorego kolegi z klasy

15-letni Antek cierpi na schorzenie znane jako SMA. Osobom takim jak on zanikają mięśnie odpowiedzialne nie tylko za ruch, ale także za przełykanie śliny i oddychanie. Ratunkiem dla nich ma być nowatorski lek, który w 2017 roku będzie dostępny w Europie. Ale nie w Polsce. Koledzy i koleżanki z klasy z gimnazjum numer 2 w Koninie chcą, by ich kolega Antek był z nimi, uczestniczył w lekcjach i bawił się jak każde dziecko. Dlatego gimnazjaliści piszą listy do premier Beaty Szydło, by sprowadziła do Polski lek na rdzeniowy zanik mięśni. Uczniowie chcą zasypać kancelarię premiera stosem listów.