Szansa na przełom w leczeniu achondroplazji w Polsce. Ministerstwo rozpoczęło rozmowy w sprawie refundacji leku

Nadzieja na lepsze życie dzieci z achondroplazją, genetyczną chorobą atakującą układ kostny, prowadzącą do karłowatości, pojawiła się w 2021 roku, po tym jak Europejska Agencja Leków dopuściła do obrotu w całej Unii jedyny na świecie lek na tę chorobę. Koszt terapii, która trwa latami, to 1,5 miliona złotych rocznie. W Polsce lek nie jest refundowany, a NFZ płaci za leczenie jedynie 18 małych pacjentów, którzy zdążyli rozpocząć leczenie do sierpnia 2023 roku. Teraz pojawia się szansa, żeby to się zmieniło, bo Ministerstwo Zdrowia rozpoczęło negocjacje z producentem