Refundacja "najdroższego leku świata" nie dla wszystkich. Obejmie dzieci chore na SMA do 6. miesiąca życia
Martyna Olkowicz | Fakty po południu TVN24
Dla rodziców dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) ostatnią deską ratunku były często zbiórki internetowe, bo lek, który daje szansę na normalne życie, kosztuje ponad 9 milionów złotych. Od 2 września dla dzieci do 6. miesiąca życia będzie refundowany.
Autor: Martyna Olkowicz / Źródło: Fakty po południu TVN24
Źródło zdjęcia głównego: tvn24